脂肪族聚酯II：聚(DL-丙交酯)、聚(ε-己内酯)及其共聚物的体内降解

G.G. Pitt, M.M. Gratzl, G.L. Kimmel, J. Surles, A. Sohindler

研究表明，聚(DL-丙交酯)、聚(ε-己内酯)以及己内酯与DL-丙交酯、戊内酯、DL-癸内酯的共聚物在兔子体内的生物降解机制在定性上相似。然而，降解过程第一阶段（非酶促随机水解性链断裂）的速率存在数量级差异，且受形态学和化学效应共同影响。通常直到分子量降至15,000以下时才会观察到重量损失。聚(DL-丙交酯)与其他聚酯不同，其链断裂速率在重量损失开始后反而加快。当ε-己内酯共聚物中的共聚单体含量足以使ε-己酸酯序列的熔点降至体温时，重量损失速率更快且发生重量损失前的周期更短。

聚合物-层状硅酸盐纳米复合材料：ε-己内酯在层状硅酸盐中的原位插层聚合

Phillip B. Messersmith, Emmanuel P. Giannelis

无摘要可用

聚合物-层状硅酸盐纳米复合材料：ε-己内酯在层状硅酸盐中的原位插层聚合

V.R. Sinha, K. Bansal, R. Kaushik, R. Kumria, A. Trehan

聚己内酯（PCL）是一种可生物降解、生物相容且半结晶的聚合物，具有极低的玻璃化转变温度。由于其缓慢的降解特性，PCL非常适合长达一年以上的长期药物递送。这使其广泛应用于微球、纳米球和植入剂等不同递送系统的制备。各类药物已被封装于PCL中用于靶向给药和控制释放。已制备纯PCL或PCL共聚物微球以获得药物释放特性。本文综述了PCL基微球和纳米球的研究进展，重点探讨其制 备方法及其在开发有效递送系统中的适用性。

脂肪族聚酯I：聚(ε-己内酯)的体内降解

C.G. Pitt, F.I. Chasalow, Y.M. Hibionada, D.M. Klimas, A. Schindler

通过特性粘度、分子量、结晶度、杨氏模量和重量的变化，研究了聚(ε-己内酯)在兔子、大鼠和水中的降解过程。降解通过酯键的非酶促随机水解断裂进行。该过程具有自催化特性，并遵循动力学关系Mn/Mno = exp(kt)，直至Mn降至约5000。在此之前未观察到显著重量损失，但一旦开始，重量损失速率显著取决于粒径大小。链断裂与结晶度增加相关，后者部分决定了降解速率。